Статья описывает жизнь человека с синдромом Ретта и другими генетическими диагнозами. Автор использует иллюстрацию, чтобы показать, какие чувства вызывает у нее эта тема. Она описывает ограничения, с которыми сталкиваются люди с этим диагнозом, но также подчеркивает их желание общаться, играть и познавать мир. Статья написана с состраданием и пониманием к людям, живущим с ограничениями.
# Синдром Ретта
AveXis представила обновленную информацию о своей программе по синдрому Ретта во время конференц-колла, чтобы сообщить о своих финансовых результатах в 2017 году, последних корпоративных достижениях и предстоящих вехах. Компания продвинет ведущего кандидата на генную терапию MECP2 к клиническим испытаниям. Рекомендуется прослушать запись конференц-кола и ознакомиться с доклиническими данными в презентации.